Description/职位描述:

章节1：岗位概述
· 负责生产数据的录入统计
· 负责协助班组长管理生产员工按质按量完成生产计划

章节2：职责和责任
下列是此职位在有限监督下按照适用的联邦，洲，地方法律/法规和强生公司的程序和指南：

· 协助生产现场的运营，完成生产目标。
· 发现生产过程中潜在的问题。
· 跟踪生产工单和生产计划的完成情况。
· 提出生产实践中的改进建议。

· 库存管理
o 根据库存和需求填写生产领料单领取物料。
o 控制物料的废弃，及时发现异常废弃。
o 准备出口筒子标签、外箱标签，并复核条形码。
o 更新非库存物料的库存，

· 人员培训
o 跟踪新员工效率，提供考核依据。
o 提供新员工试用期反馈。
o
· 数据统计
o 每天输入相应生产数据，及时更新各工序的产量状态。
o 维护SAP系统中的工单，及时更新工单状态，完成物料转移。
o 及时完成生产效率、生产周期、蜡含量，废弃率等指标的统计。
o 输入OEE数据
o 总结分析统计数据，及时发现异常，进行初步原因分析并报告。

· 文件记录
o 按要求填写各项质量记录。
o 复核批生产记录。
o 更新、装订记录本，按要求发放批记录。

· 沟通与合作
o 保持与其它相关部门的有效合作与沟通。
o 负责将业务相关问题或机会传达给下一级管理层。

· EHS
o 督促员工遵守操作安全要求，参与日常的防火和安全保卫工作。
o 发现事故隐患，应立即报告。
o 一旦发生紧急事故，应遵守相关的安全程序。
o 遵守公司信条和公司的各项规章制度。

o 负责将业务相关问题或机会传达给下一级管理层。
o 对于那些监督或管理员工的人员，如适用，负责确保下属遵循与健康，安全和环境实践相关的所有公司指南，以及所有需要的资源都是可用的，且状况良好。
o 负责确保个人和公司遵守联邦、州、地方和公司的所有法规、政策和程序。
o 执行其他必要的职责。

Qualifications/任职要求:

章节3：经验和教育
· 2-4年相关工作经验优先。
· 大专学历有丰富工作经验优先。
· 医疗器械行业或医疗领域的经验优先。
· 能够输入电子表格和数据库应用程序的数据优先。

章节4：要求的知识，技能，能力，认证/许可证和附属。
· 相关产品、质量和GMP基础知识。
· 客观公正，有独立思考和独立解决问题的能力。
· 较强的组织协调能力， 善于理解并贯彻工作任务和要求。

您一旦申请强生职位，即表示您授权强生使用您的个人信息用于招聘相关的活动，并保存在强生的招聘系统或数据库中。 我们将根据强生全球隐私政策对您的个人信息予以负责任的管理、使用与保护。