职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
一、岗位职责:
①质量管理文件系统的组织,起草,修订,审核,发放及管理;
②协助QC完成质量检测体系认证;
③完善GMP安全体系文件。
二、任职要求:
①大专及以上学历,生物、医学、药学相关专业,具有能够独立解决问题的能力;
②能具有无菌操作意识,具有GMP的知识储备;
③能熟练使用办公软件,具有较强的责任心、组织协调能力、执行能力、沟通能力、逻辑思维能力、敬业爱岗精神。
三、薪资福利
①月薪:4~6K/月;试用期 6 个月,试用期内按 90% 计薪;
②岗位福利:五险一金、餐补、取暖补贴、人才绿卡办理、
交通补助、周六日及法定节假日带薪休假、加班补贴。